Aggregatie van bloedplaatjes

Bloedplaatjesaggregatie is de adhesie van kleine bloedcellen, die wordt beschouwd als de eerste fase van trombusvorming. De aan elkaar gehechte cellen hechten zich vast aan de wand van het bloedvat (adhesie), waar vervolgens andere componenten van de biologische vloeistof groeien. Als gevolg hiervan wordt een grote trombus gevormd, die de bloedstroom in het vat afsluit, tegen de achtergrond waarvan de interne bloeding stopt. Het menselijk leven hangt af van de snelheid van zo'n proces..

Het fenomeen heeft zijn eigen indicatoren van de norm, die enigszins verschillen afhankelijk van de leeftijdscategorie en het geslacht van de patiënt. Toegestane waarden kunnen afnemen en toenemen, wat meestal gebeurt tegen de achtergrond van een ziekte in het lichaam. Hoge bloedplaatjesaggregatie tijdens de zwangerschap is acceptabel.

De toestand van een dergelijke component kan worden onderzocht door een bloedtest voor bloedplaatjesaggregatie, waarbij biologisch materiaal uit een ader wordt verzameld en bloed wordt gemengd met speciale stoffen (inductoren). Laboratoriumonderzoek vereist speciale training van patiënten. Als u geen eenvoudige regels volgt, zullen de resultaten niet zo nauwkeurig mogelijk zijn..

Een laag of hoog aantal bloedplaatjes kan poliklinisch worden gecorrigeerd. Medicijnen oefenen en een bepaald dieet volgen.

Indicatoren van de norm

De verzamelsnelheid is individueel. Bij een gezonde volwassene wordt een concentratie van 25 tot 75% als acceptabel beschouwd. Dit testresultaat duidt op de afwezigheid van zuurstofgebrek en een goede bloedstolling..

Een toename of afname van de indicator wordt bepaald door het aantal bloedplaatjes, dat afhankelijk is van de invloed van verschillende factoren (leeftijd en geslacht). Aanvaardbare bloedplaatjesparameters zijn onder meer:

Baby's tot 1 jaar

1 tot 4 jaar oud

Het aantal bloedplaatjes beïnvloedt de aggregatie of lijmen van bloed. In een gezond lichaam is de functie beschermend: er worden bloedstolsels gevormd, die de wond verstoppen en het bloeden stoppen. In sommige gevallen is het optreden van bloedstolsels buitengewoon ongewenst, omdat ze de bloedvaten van vitale organen blokkeren, wat beladen is met de dood..

Een hoge activiteit van kleurloze bloedcellen leidt bijvoorbeeld in de meeste situaties tot longembolie, hartaanvallen en beroertes. Een verminderde productie van bloedplaatjes kan enorm bloedverlies veroorzaken. Frequente en langdurige bloeding wordt bemoeilijkt door uitputting en bloedarmoede.

Classificatie

Artsen onderscheiden verschillende soorten van het beschreven proces:

• spontane bloedplaatjesaggregatie - gedetecteerd zonder het gebruik van een inductor: veneus bloed in een reageerbuis wordt in een speciaal apparaat (bloedplaatjesaggregatieanalysator) geplaatst en verwarmd tot 37 graden;
• geïnduceerde aggregatie van bloedplaatjes - uitgevoerd met behulp van inductoren;
• lage AT - wordt gediagnosticeerd met het verloop van pathologieën van de bloedsomloop;
• verhoogde AT - is beladen met een verhoogd risico op trombusvorming;
• matige AT - dergelijke bloedplaatjesaggregatie wordt vaak waargenomen tijdens de zwangerschap, wat te wijten is aan de placentaire circulatie.

Redenen voor afnemende en toenemende aggregatie

Een toename van het niveau van aggregatie of hyperaggregatie is een aandoening waarbij bloed langzaam door de bloedvaten stroomt en snel stolt. De provocateurs van een dergelijke afwijking kunnen zijn:

• diabetes;
• hypertone ziekte;
• oncologische schade aan de nieren, het maagdarmkanaal of het bloed;
• vasculaire atherosclerose;
• leukemie;
• sepsis;
• lymfogranulomatose;
• chirurgische excisie van de milt;
• menstruatie bij vrouwen.

Matige hyperagregatie van bloedplaatjes tijdens de zwangerschap is normaal. Deze afwijking treedt op vanwege de noodzaak om de placenta met bloed te voeden. De waarde bereikt zijn hoogtepunt in het derde trimester van de zwangerschap.

Een afname van de aggregatie van bloedplaatjes treedt op als gevolg van de volgende pathologieën:

• trombocytopathie;
• ziekten van het hematopoietische systeem;
• het gebruik van plaatjesaggregatieremmers;
• nierfalen;
• disfunctie van de schildklier;
• Bloedarmoede;
• alcohol misbruik.

Indicaties voor testen

Een analyse op bloedplaatjesaggregatie wordt niet als verplicht beschouwd tijdens een routinecontrole in een medische instelling. Een dergelijk laboratoriumonderzoek wordt aanbevolen in de volgende gevallen:

• problemen met de bloedstolling;
• aanleg voor bloedstolsels;
• klachten van ernstige zwelling, die voortdurend aanwezig is;
• bloedend tandvlees;
• trombocytopenie of trombofilie;
• hoog risico op bloeding;
• lang proces van wondgenezing;
• gecompliceerd verloop van de zwangerschap;
• 1 trimester van de zwangerschap;
• Ischemische hartziekte;
• de aanwezigheid in de medische geschiedenis van auto-immuunziekten;
• het nemen van plaatjesaggregatieremmers voor therapeutische doeleinden - de indicatie is de controle van de effectiviteit van de therapie;
• phlebeurysm;
• pathologische situaties waarin de RFMK wordt verhoogd;
• voorbereiding op chirurgische ingreep;
• lange tijd niet in staat zijn om een ​​kind te verwekken;
• voorheen mislukte kunstmatige inseminatieprocedures;
• de benoeming van het nemen van hormonale anticonceptiva;
• ziekte van von Willebrand;
• Bernard-Soulier-syndroom;
• Glanzman-trombastenie;
• het verschijnen van blauwe plekken, zelfs met een gering effect op de huid.

Voorbereiding voor analyse

De studie van bloed wordt uitgevoerd in laboratoriumomstandigheden en het biologische materiaal wordt uit een ader gehaald. Om de meest betrouwbare resultaten te verkrijgen, wordt patiënten geadviseerd zich te houden aan verschillende voorbereidingsregels:

1. Volg het dieet dat de arts 3 dagen voor het onderzoek heeft voorgeschreven.
2. 8 uur voor de diagnose, vet voedsel en maaltijden weigeren, medicijnen slikken.
3. Sluit gedurende 24 uur koffie en alcoholische dranken en knoflook volledig uit van het menu. Het is ongewenst om immuunstimulantia te roken en te drinken.
4. Een paar dagen voordat u een arts bezoekt, moet u de impact van stressvolle situaties minimaliseren en lichamelijke activiteit verminderen.
5. Volledige weigering van voedsel wordt 12 uur vóór de diagnose aanbevolen, omdat bloed op een lege maag wordt afgenomen.

Alleen als de aanbevelingen strikt worden opgevolgd, wordt de analyse als betrouwbaar beschouwd. In de tegenovergestelde situatie worden stoffen die het resultaat verstoren, in menselijk bloed aangetroffen.

Voor de ingreep mag u alleen gezuiverd niet-koolzuurhoudend water drinken.

Bloedplaatjesaggregatie wordt niet uitgevoerd in gevallen waarin een ontstekingsproces plaatsvindt in het menselijk lichaam.

Analyse en interpretatie

De studie van de aggregatie van bloedplaatjes maakt het mogelijk om een ​​afwijking van de norm te detecteren, om pathologieën van het cardiovasculaire of hematopoëtische systeem te diagnosticeren. De procedure is nodig om de dynamiek van het beloop van sommige ziekten te volgen en de behandeling te beheersen.

Na het nemen van biologisch materiaal worden speciale stoffen aan het bloed toegevoegd - inductoren, die qua structuur vergelijkbaar zijn met de cellen van het lichaam die bijdragen aan de vorming van trombus.

De inductor kan zijn:

• adenosinedifosfaat of ADP - plaatjesaggregatie met ADP wordt beschouwd als de meest gebruikelijke onderzoeksmethode;
• adrenaline;
• ristomycine;
• arachidonzuur;
• collageen;
• serotonine.

De techniek voor het tot stand brengen van aggregatie is gebaseerd op de passage van lichtgolven door bloedplasma zowel voor als na coagulatie. Er wordt rekening gehouden met de volgende eigenschappen van een lichtgolf:

• karakter;
• het formulier;
• snelheid.

Dit alles vindt plaats in een apparaat dat een bloedplaatjesaggregatieanalysator wordt genoemd. De apparatuur bevindt zich in elke laboratoriumdienst van Helix.

De analyse wordt ontcijferd door een hematoloog en de indicator hangt af van de stof die aan de testvloeistof is toegevoegd en de concentratie ervan.

Om het risico op bloedingen te verkleinen, is het noodzakelijk om de aggregatie van bloedplaatjes te kennen: wat is het, hoe wordt het bepaald?

Een bloedplaatjesaggregatietest wordt vóór een operatie of bevalling gebruikt om het risico op bloeding te bepalen. Het wordt voorgeschreven voor vaatziekten, zowel voor de diagnose van trombose, de mate van neiging tot trombose als tijdens de behandeling met plaatjesaggregatieremmers..

Op basis van de resultaten van de analyse is het mogelijk om de effectiviteit van het gebruik van medicijnen voor complicaties van atherosclerose te bepalen. ADP wordt gebruikt om het aggregatieproces te stimuleren, de geïnduceerde reactie is belangrijk voor de differentiële diagnose van trombocytopathieën.

Wat laat de bloedplaatjesaggregatietest zien?

De functie van bloedplaatjes is de vorming van een trombus op de plaats van beschadiging van de vaatwand. Als het vat zich in een normale toestand bevindt, zijn deze cellen inactief. Wanneer een weefseldefect optreedt, verwerven ze snel het vermogen om te plakken (adhesie) en te hechten (aggregatie), waardoor een soort plug wordt gevormd die het vat verstopt.

Hun rol is hier niet toe beperkt - bij bloeding geven ze biologisch actieve stoffen af ​​die andere cellen naar de plaats van het "ongeval" lokken, samentrekking van de wanden van slagaders en aders stimuleren en verdere bloedstolling bevorderen..

Een bloedtest voor het aggregatievermogen van bloedplaatjes zorgt voor de identificatie van hun verminderde, normale of verhoogde activiteit tijdens de vorming van bloedstolsels. Overmatige neiging leidt tot trombose, verstopping van slagaders en aders, progressie van atherosclerotische complicaties (myocardiale ischemie, beroerte, perifere vernietiging van de onderste ledematen). Lage aggregatie verhoogt het risico op bloeding.

En hier is meer over angioprotectors.

Soorten aggregatie - spontane en geïnduceerde ADP

Er zijn twee soorten adhesie van bloedplaatjes - spontaan en geïnduceerd. De eerste wordt bepaald in het bloed zelf, dat in een reageerbuis wordt geplaatst en een thermostaat, die het verwarmt tot 37 graden. Geïnduceerd omvat de toevoeging van speciale stoffen die celadhesie activeren. Ze worden inductoren genoemd en de test wordt door bloedplaatjes geïnduceerde aggregatie genoemd. De volgende worden gebruikt als stimulerende middelen:

• ADP - het wordt vrijgegeven door geactiveerde bloedplaatjes als reactie op schade;
• collageen is een extracellulair eiwit, het wordt aangetroffen wanneer de binnenbekleding van het vat wordt vernietigd;
• adrenaline - zit in de korrels van bloedplaatjescellen.

Na het toevoegen van een kleine hoeveelheid ADP (adenosinedifosfaat, een voorloper van ATP), beginnen de bloedplaatjes zich te combineren in groepen en verschijnt er een golf op het scherm van het apparaat (aggregometer), deze gaat naar een plateau (vlak deel) en dan treedt een tweede uitbarsting op wanneer interne aggregatiefactoren uit de cellen worden vrijgegeven. Als u in één keer een grote dosis invoert, worden de twee golven samengevoegd tot één.

De binding van bloedplaatjes is omkeerbaar en onomkeerbaar. Als ze een hoge gevoeligheid hebben voor stimulatie (neiging tot trombusvorming), reageren ze op lage doses (voor reversibele aggregatie) in één golf. Bij een lage aggregatiecapaciteit (bloeding) geven zelfs hoge concentraties ADP twee golven.

Bekijk de video over het bloedstollingssysteem:

Indicaties voor wanneer u met ADP moet testen

Een analyse voor bloedplaatjesaggregatie wordt voorgeschreven in dergelijke klinische situaties:

• vermoeden van verhoogde bloeding (de vorming van hematomen op de huid, blauwe plekken, ernstige baarmoederbloeding, nasaal, hemorrhoidaal, gastro-intestinaal);
• beoordeling van het risico op bloeding tijdens chirurgie, bevalling;
• bepaling van de effectiviteit van het gebruik van plaatjesaggregatieremmers voor de preventie en behandeling van trombose, myocardinfarct, circulatiestoornissen van de hersenen;
• het achterhalen van de noodzaak van het profylactisch gebruik van bloedverdunners in geval van risicofactoren voor myocardischemie (leeftijd, hypertensie, diabetes mellitus, zwaarlijvigheid, belaste erfelijkheid);
• onderzoek naar de mogelijke oorzaak van een miskraam, bevroren zwangerschap, onvruchtbaarheid, mislukte kunstmatige inseminatie;
• voordat hormonale anticonceptiva worden gebruikt;
• selectie van geneesmiddelen om vasculaire trombose te voorkomen, identificatie van indicaties en contra-indicaties, effectieve dosering, dosisaanpassing, risico op complicaties.

Opleiding

Een belangrijke voorwaarde voor de juiste bepaling van het vermogen tot aggregatie van bloedplaatjes is het uitsluiten van mogelijke factoren die de eigenschappen van bloed veranderen. Er zijn veel medicijnen die het diagnostische resultaat verstoren, dus de arts annuleert aspirine, plavix, curantil en directe anticoagulantia (warfarine, heparine) in 7 - 10 dagen, en het gebruik van ontstekingsremmende medicijnen (ibuprofen, mefenaminezuur) is gedurende 3 - 5 dagen verboden.

Ongewenste medicatie omvat ook:

• psychotrope geneesmiddelen,
• anesthetica,
• Melipramine,
• Anaprilin,
• Nitroglycerine,
• Lasix,
• penicilline-antibiotica,
• cefalosporines,
• Furadonin,
• Amfotericine,
• antineoplastische middelen.

In het geval dat sommige medicijnen buitengewoon belangrijk zijn voor de behandeling, moet de arts in de richting van de analyse alle medicijnen aangeven die de patiënt vóór de analyse gedurende een week heeft ingenomen. Gedurende 5 - 7 dagen zijn alcohol, koffie, visolie, gember, kurkuma, knoflook en uien, vitamine C en E uitgesloten.

Bij het bestuderen van de bloedplaatjesaggregatie mag het bloedmonster niet troebel zijn door vet, daarom wordt de analyse 6-8 uur na de laatste maaltijd uitgevoerd en de dag voor het onderzoek mag er geen vet en gefrituurd voedsel in het menu staan.

Analyse resultaten

Bij het decoderen van de bloedplaatjesaggregatietest moet elk laboratorium de referentiewaarden aangeven die voor deze diagnostische methode zijn aangenomen. Dit zijn de gemiddelde waarden die werden gevonden in een massaal onderzoek onder gezonde mensen. Ze worden als de norm beschouwd.

De norm bij een kind en een volwassene

Als er leeftijdsverschillen zijn voor het aantal bloedplaatjes in het bloed (er zijn er minder bij kinderen), dan worden uniforme normen vastgesteld voor het vermogen om te aggregeren:

• in seconden - van nul tot 50 (het resultaat kan variëren bij verschillende bloedtemperaturen en onderzoeksmethoden in een bepaald laboratorium);
• als percentage voor spontane - 25 - 75;
• gestimuleerde ADP bij een concentratie van 5 μmol / ml - 60 - 89%, en bij 0,5 μmol / ml - 1,4 - 4,2%.

Verhoogde aggregatie van bloedplaatjes

De neiging tot versnelde adhesie van bloedplaatjes wordt waargenomen bij de volgende ziekten:

• ischemische hartziekte (angina pectoris, hartaanval);
• schending van de bloedcirculatie in de perifere slagaders van de onderste ledematen (vernietiging van atherosclerose);
• tromboangiitis;
• veneuze trombose;
• antifosfolipidensyndroom;
• diabetes;
• aangeboren aandoeningen van de plaatjesstructuur;
• overmatige celvorming;
• auto-immuunziekten;
• DIC-syndroom met shock, ernstige zwangerschapstoxicose, abruptie van de placenta, vruchtwaterembolie, keizersnede;
• tumorprocessen in het lichaam.

Roken, hoge cholesterol- en bloedsuikerspiegels, hypertensie, stressfactoren kunnen de aggregatie van bloedplaatjes stimuleren. Voor de behandeling worden plaatjesaggregatieremmers voorgeschreven - Cardiomagnil, Clopidogrel, Curantil, Ipaton, Ilomedin, Agrenox, Brilinta.

Redenen voor verminderd

Een zwakke spontane en gestimuleerde aggregatie wordt opgemerkt wanneer:

• Bloedarmoede;
• acute leukemie;
• nierfalen;
• overdosis anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers;
• levercirrose;
• diffuse glomerulonefritis;
• systemische lupus erythematosus;
• hemorragische vasculitis;
• angiomen;
• stralingsziekte.

Congenitale trombocytopathieën gaan gepaard met een verandering in het vermogen om te aggregeren (Glanzman, Pearson, May), het vrijkomen van cel "adhesiefactoren" (aspirine-achtig syndroom), gebrek aan opslag van granules ("grijze bloedplaatjes", Kherzhmansky-syndroom), evenals verschillende defecten in hartafwijkingen, Marfan-syndroom, Whiskott.

Deze aandoeningen worden gekenmerkt door verhoogde bloeding en radicale eliminatie is niet mogelijk. Daarom wordt bij verminderde aggregatie een dieet voorgeschreven:

• levenslang verbod op alcoholgebruik, gebruik van azijn (inclusief ingeblikt voedsel ermee);
• opname in het dagmenu van producten met vitamine A (runder- of kippenlever, vis, paprika), C (rozenbottels, zwarte bessen), P (kersen, zwarte appelbes), pinda's;
• beperkende kruiden, vooral gember, kurkuma, fenegriek.

Voor medicamenteuze behandeling van aangeboren en verworven trombocytopathieën worden Dicinon, Aminocapronzuur en Calciumgluconaat gebruikt. Voorschrijven van een kuur inname van ATP, riboxine en foliumzuur 2 tot 4 keer per jaar. Tijdens pauzes worden kruidenpreparaten met hemostatische kruiden aanbevolen - brandnetel, frambozenblaadjes, herderstasje, vogelbergbeklimmer, duizendblad.

En hier is meer over erfelijke trombofilie.

De bloedplaatjesaggregatietest toont hun vermogen om te binden om bloedstolsels te vormen. Het wordt voorgeschreven aan patiënten vóór de operatie, tijdens de zwangerschap en bij het voorschrijven van de behandeling van trombose, atherosclerose. Ontdek spontane en gestimuleerde aggregatie. Dit helpt bij het correct diagnosticeren en uitvoeren van therapie..

Als het resultaat wordt verhoogd, worden bloedplaatjesaggregatieremmers voorgeschreven, met verminderde aggregatie worden hemostatische middelen getoond.

Bloedplaatjesaggregatie - wat is het, interpretatie van de analyse en onderzoeksmethoden

In dit artikel leer je wat bloedplaatjesaggregatie in het bloed is en wat de afwijking van de indicator van de norm aangeeft. Bepaling van de indicator is nodig om het werk van het bloedstollingssysteem te beoordelen. Stoornissen van het stollingsproces kunnen leiden tot de ontwikkeling van bloedingen of de vorming van bloedstolsels in het vaatbed.

Het onderzoek is lokaal, omdat u hiermee het werk van slechts één schakel van de coagulatiecascade kunt evalueren. Om de analyse uit te voeren, worden automatische apparaten gebruikt - aggregometers.

Bloedplaatjesaggregatie - wat is het?

Voordat we verder gaan met de analyse van deze term, moet men begrijpen wat bloedplaatjes zijn. Deze cellen vormen zich in het beenmerg en komen vervolgens in de bloedbaan terecht. Het zijn de kleinste cellen in het bloed, hun diameter is niet groter dan 3 micron. Beroofd van kernen.

Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de bloedstolling wanneer de integriteit van de bloedvatwand is beschadigd. Na schade aan het vat beginnen cellen actief te migreren naar het getroffen gebied. Op de plaats van schade worden ze geactiveerd en is het proces onomkeerbaar. In de geactiveerde vorm hechten de cellen zich aan het getroffen gebied en kleven ze ook aan elkaar. De oorzaak van activering kan schade aan het vat zijn, evenals elke verandering in de interne of externe omgeving. Na aggregatie vormt zich een primaire bloedplaatjesplug, die het bloedverlies stopt.

Aggregatie van bloedplaatjes is een onomkeerbaar proces van hun hechting na overgang naar een actieve vorm..

Met de intensivering van het aggregatieproces heeft de patiënt een verhoogde trombusvorming. Bij verminderde activiteit treedt overmatig bloedverlies op. Daarom wordt bloedplaatjesaggregatie beschouwd als een bepalend proces voor volledige homeostase (bloedstolling).

Normaal gesproken hechten bloedplaatjes zich bij afwezigheid van externe invloeden niet aan de wanden van bloedvaten en plakken ze niet aan elkaar.

Wanneer u zich moet laten testen?

De indicaties voor het onderzoek zijn:

• overmatig bloeden van het tandvlees;
• neusbloedingen;
• het verschijnen van hemorragische huiduitslag;
• langdurige stopzetting van bloed, zelfs met kleine vasculaire schade;
• neiging tot blauwe plekken;
• de noodzaak van behandeling met plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia;
• zwangerschap met een hoog risico op gestosis of bloeding tijdens de bevalling;
• pathologie van het hematopoietische systeem.

De studie wordt noodzakelijkerwijs vóór de operatie uitgevoerd. Een lage mate van bloedplaatjesaggregatie kan tijdens de operatie tot groot bloedverlies leiden, waarmee rekening moet worden gehouden.

De analyse is vereist voor vrouwen in positie om de functionele activiteit van bloedplaatjes te beoordelen. De resultaten van het onderzoek zullen helpen bij het kiezen van preventieve maatregelen voor overmatig bloedverlies tijdens de bevalling.

Bovendien wordt deze indicator bepaald of het nodig is om te behandelen met plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia. Aspirine in kleine doseringen is geïndiceerd voor mensen met atherosclerose en voor pathologieën van het cardiovasculaire systeem. Op basis van de analysegegevens worden voorlopige voorspellingen gedaan voor de reactie van het lichaam na het nemen van aspirine.

Het is bekend dat de aggregatie van bloedplaatjes ook wordt beïnvloed door geneesmiddelen van andere groepen (antibiotica, antihistaminica, ontstekingsremmende geneesmiddelen). Daarom is het raadzaam om een ​​analyse uit te voeren bij het plannen van de inname van deze medicijnen..

Hoe u zich voorbereidt op de levering van biomateriaal?

De studie van de aggregatie van bloedplaatjes wordt strikt op een lege maag uitgevoerd, met een minimum interval van 6 uur na de laatste maaltijd. 24 uur voor het bezoek aan het laboratorium zijn uitgesloten: alcoholgebruik, sporttraining en psycho-emotionele overspanning. Vóór de bloedafname moet 3 uur worden gestopt met roken.

Als u medicijnen gebruikt, dient u vooraf uw arts te raadplegen. Aangezien blootstelling aan geneesmiddelen de indicator aanzienlijk verandert en tot valse resultaten kan leiden. U mag de timing van het nemen van medicijnen niet zelfstandig aanpassen en naar eigen goeddunken annuleren.

Het decoderen van een bloedtest voor aggregatie van bloedplaatjes

Het is belangrijk dat alleen de behandelende arts betrokken is bij het decoderen van de ontvangen gegevens. Onafhankelijke pogingen om de verkregen gegevens te interpreteren, kunnen tot verkeerde conclusies leiden. De informatie in het artikel kan worden gebruikt voor informatieve doeleinden..

Het decoderen van de analyse is gebaseerd op een beoordeling van de aard van de bloedplaatjesaggregatie: compleet / onvolledig, één of twee golven. Percentages worden als standaardeenheid gebruikt.

De snelheid van de indicator bij het uitvoeren van aggregatie met:

• ADP 0 μmol / ml - van 60 tot 90 procent;
• ADP 5 μmol / ml - van 1,4 tot 4,3%;
• adrenaline - van veertig tot zeventig procent;
• collageen - van vijftig tot tachtig.

De waarde is relevant voor patiënten van beide geslachten en voor elke leeftijdscategorie.

Wat kan de indicator beïnvloeden?

Als een afwijking van de indicator van de norm wordt gedetecteerd, moet de invloed van externe en interne factoren worden uitgesloten. Het is bekend dat roken en een hoog vetgehalte in het lichaam leiden tot een toename van het proces van bloedplaatjesaggregatie..

Een significant effect op de aggregatie van bloedplaatjes wordt uitgeoefend door geneesmiddelen: aspirine, remmers van COX-1 en COX-2, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, anticoagulantia, tsolostazol, dipyridamol, antimicrobiële geneesmiddelen, cardiovasculaire geneesmiddelen, urokinasegeneesmiddelen, weefselplasminogeenactivatoren T., propran.

Opgemerkt moet worden dat aggregatie van bloedplaatjes niet wordt gedetecteerd in het geval van hemolyse van het afgenomen biomateriaal. Hemolyse is een situatie waarin erytrocyten in het monster worden vernietigd en hun inhoud wordt vrijgegeven in het plasma. Hemolyse treedt op wanneer het algoritme voor het afnemen van veneus bloed wordt geschonden, evenals wanneer de regels voor het opslaan en transporteren van biomateriaal niet worden gevolgd. In dit geval wordt het onderzoek geannuleerd en wordt de veneuze bloedafname herhaald..

Onderzoeksmethoden

De methode voor het bepalen van de indicator is afhankelijk van het laboratorium en het type aggregometer. De betrouwbaarheid en waarde van de verkregen onderzoeksresultaten is niet afhankelijk van de gekozen methodiek. De meest populaire methoden zijn het gebruik van oplossingen van adenosinetrifosfaat, ristocetine, collageen, adrenaline en arachidonzuur. Laten we de essentie van elke techniek eens nader bekijken.

Adenosinetrifosfaatmethode

Na ontvangst van het resultaat van de analyse stellen patiënten de vraag: wat betekent de aggregatie van bloedplaatjes met ADP? Decodering van de afkorting ADP - adenosinetrifosfaat. Het is bekend dat een kleine hoeveelheid ADP ervoor zorgt dat bloedplaatjes worden geactiveerd, gevolgd door hun hechting. Het proces wordt gekenmerkt door een stroom met twee golven. De eerste fase van aggregatie vindt plaats vanwege de effecten van ADP. De secundaire golf begint na het vrijkomen van specifieke moleculen (agonisten) uit bloedplaatjes. Bij het toevoegen van een grote hoeveelheid ADP (meer dan 1 * 10-5 mol) is het niet mogelijk om de scheiding van de twee fasen vast te leggen, aangezien ze samenvloeien.

Deskundigen letten bij het uitvoeren van een onderzoek vooral op het aantal golven, de volledigheid, de snelheid en de omkeerbaarheid van het proces. De detectie van een proces met twee golven bij lage doses ADP is een teken van verhoogde gevoeligheid voor bloedplaatjes. Omkeerbare en onvolledige aggregatie van bloedplaatjes met ADP-1 duidt op mislukking van de activering van bloedplaatjes.

Ristocetin-methode

De studie wordt uitgevoerd om de von Willebrand-factor bij de onderzochte patiënt te kwantificeren. Het is een erfelijke pathologie die wordt gekenmerkt door stoornissen in het proces van bloedstolling..

De methode is gebaseerd op het directe effect van ristocetine op het proces van interactie tussen de factor en het glycoproteïne. Normaal gesproken heeft ristocetine een stimulerend effect op dit proces. Bij patiënten met erfelijke pathologie wordt dit effect niet waargenomen..

Differentiële diagnose is belangrijk omdat de ziekte van von Willebrand vergelijkbaar is met het Bernard-Soulier-syndroom. Dit is een erfelijke pathologie, tegen de achtergrond waarvan bloedplaatjes in een persoon het vermogen om hun functies uit te voeren volledig verliezen. Na toevoeging van een deficiënte bloedstollingsfactor (bij de ziekte van von Willebrand) wordt de adhesie van bloedplaatjes bij patiënten hersteld. Een dergelijk herstel is niet mogelijk voor het Berne-Soulier-syndroom..

Collageen-methode

Een onderscheidend kenmerk van aggregatie met collageen is een lange latente fase die nodig is voor de activering van het fosfolipase-enzym. De duur van de latente fase varieert van 5 tot 7 minuten en is afhankelijk van de gebruikte concentratie collageen.

Nadat deze fase is voltooid, komen plaatjesgranulaat vrij en wordt thromboxaan geproduceerd. Het resultaat is een verhoogde interactie en adhesie tussen bloedplaatjes..

De adrenaline-methode

Het effect van adrenaline op de adhesie van bloedplaatjes is vergelijkbaar met dat van ADP. Het proces wordt gekenmerkt door twee fasen. Aangenomen wordt dat adrenaline de bloedplaatjes direct kan beïnvloeden, waardoor de doorlaatbaarheid van hun celwand toeneemt. Wat leidt tot een toename van hun gevoeligheid voor de vrijgekomen specifieke moleculen.

Arachidonzuur-methode

Zuur is een natuurlijke katalysator voor celadhesie. Ze kan ze niet rechtstreeks beïnvloeden. Arachidonzuur oefent zijn effect indirect uit via enzymen, secundaire boodschappers en calciumionen.

Het aggregatieproces is snel, meestal in één fase. Dit type onderzoek is relevant als de patiënt medicijnen gebruikt..

Redenen voor de afwijking van de indicator van de norm

Om de redenen voor de afwijking van de indicator van de norm volledig te begrijpen, zullen we de redenen voor elke methode afzonderlijk bekijken..

ADP meer dan 85%

Meer dan 85% aggregatie-indicatoren met adenosinetrifosfaat worden geregistreerd wanneer:

• ischemische hartziekte, waarbij er een storing is in het normale proces van bloedtoevoer naar het hartmyocardium. Een van de oorzaken van pathologie is arteriële trombose. In dit geval beginnen bloedplaatjes aan elkaar te kleven zonder de invloed van externe factoren en beschadiging van de bloedvaten, waardoor het lumen van het vaatbed verstopt raakt en de normale bloedstroom wordt verstoord (wanneer een bloedstolsel afbreekt, ontwikkelt zich een hartaanval of ischemische beroerte). Na het blokkeren van 75% van het lumen van de slagader in een persoon, neemt de bloedstroom naar het orgel af. Dat wordt natuurlijk de reden voor het gebrek aan inkomende zuurstof, weefselhypoxie en orgaanatrofie. Pathologie wordt gekenmerkt door een chronisch beloop en gestage vooruitgang. Competente therapie kan pathologische myocardiale schade vertragen;
• acuut stadium van een hartinfarct, als een van de klinische vormen van coronaire hartziekte. Het stadium wordt gekenmerkt door necrose (dood) van het hele gebied van het myocardium;
• hypercoaguleerbaar bloedsyndroom kan fysiologisch van aard zijn of zich ontwikkelen met gecombineerde pathologieën. Met andere woorden, het syndroom wordt "bloedverdikking" genoemd. Het is een variant van de norm voor zwangere vrouwen na het 2e trimester. Bij niet-zwangere vrouwen en mannen duidt het op de ontwikkeling van pathologische processen;
• ontsteking van interne organen met verschillende lokalisatie en etiologie.

De reden voor de toename van de mate van aggregatie in het monster met collageen of ristomycine (meer dan 85%) is hyperaggregatiesyndroom.

Aggregatie van bloedplaatjes met adrenaline is verhoogd (meer dan 81%) bij ischemische hartziekte, acuut myocardinfarct en tegen de achtergrond van uitgebreid trauma en overspanning door stress.

ADP verminderen tot 65%

Een afname van de aggregatie van bloedplaatjes na blootstelling aan ADP tot 65% geeft aan:

• trombocytopathie - combineert verschillende pathologieën die voortkomen uit het onvermogen van bloedplaatjes om te activeren en aan elkaar te kleven, een primaire trombus te vormen en een verdere cascade van hemostase te lanceren. Volgens statistieken heeft elke twintigste persoon in verschillende mate trombocytopathie. De ziekte kan erfelijk en verworven zijn. In dit geval heeft de patiënt een afname van de bloedstolling, zelfs bij een normaal aantal bloedplaatjes;
• pathologieën van de lever of de nieren, leidend tot een verminderd gebruik van giftige stoffen. Er is een afzetting van giftige stoffen die de normale fysiologische activiteit van bloedplaatjes verstoren;
• stoornissen in het werk van het endocriene systeem, in het bijzonder overmatige activiteit van de schildklier.

Lage waarden van de indicator in de test met adrenaline (tot 61%) en collageen (tot 65%) worden gedetecteerd met trombocytopathie en het gebruik van geneesmiddelen met ontstekingsremmende activiteit.

De reden voor de afname van het percentage in de studie met ristomycine tot 65% is de ziekte van von Willebrand.

conclusies

Samenvattend moet worden benadrukt:

• Het testen van bloedplaatjesaggregatie is geen routine. Het wordt voorgeschreven als er een vermoeden bestaat van mislukking van de bloedstolling;
• ondanks de verscheidenheid aan analysemethoden is geen enkele voldoende om de definitieve diagnose vast te stellen;
• de waarde van de verkregen gegevens stijgt in combinatie met de resultaten van andere laboratorium- en instrumentele diagnostische methoden.

• Over de auteur
• Recente publicaties

Afgestudeerd specialist, in 2014 studeerde ze cum laude af aan de Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Orenburg State University met een graad in microbiologie. Afgestudeerd aan de postdoctorale studie aan de Orenburg State Agrarian University.

In 2015. aan het Instituut voor Cellulaire en Intracellulaire Symbiose van de Ural-tak van de Russische Academie van Wetenschappen geslaagd voor een voortgezette opleiding in het aanvullende professionele programma "Bacteriologie".

Laureaat van de All-Russian competitie voor het beste wetenschappelijke werk in de nominatie "Biological Sciences" 2017.

Bloedplaatjesaggregatie: wat is het, soorten tests, normen en oorzaken van de oorzaken van afwijkingen

Formele bloedcellen kunnen voorwaardelijk worden onderverdeeld in drie groepen. De eerste is leukocyten. Ze zorgen voor een adequate immuunrespons. Simpel gezegd - ze beschermen het lichaam tegen vreemde invloeden.

De tweede is rode bloedcellen of erytrocyten. Ze dragen zuurstof, bepalen de cellulaire ademhaling. De derde zijn bloedplaatjes. Ze hebben verschillende functies. De belangrijkste is echter coagulatie. Dat wil zeggen, normale bloedstolling.

Bloedplaatjesaggregatie is een fenomeen waarbij gevormde cellen zich ophopen in het getroffen gebied, aan elkaar plakken en dikker worden, een ondoordringbare barrière vormen en daardoor het bloeden stoppen.

Dit is geen snel of eenstapsproces. Dit is een complex fenomeen dat zich in verschillende fasen afspeelt. Bovendien is het nog lang niet de laatste fase.

Over het algemeen kan het proces van coagulatie, coagulatie als volgt worden weergegeven:

• Nadat er schade is opgetreden, krampen de vaten op lokaal niveau. De bloedstroom verzwakt, wat op zichzelf de intensiteit van het verlaten van het vat vertraagt.
• Bloedplaatjes worden naar de plaats van letsel gestuurd. De bloedstructuren kleven aan het veranderde, gewonde gebied. Dit heet adhesie. Een belangrijke, maar nog maar eerste fase van het natuurlijke proces.
• In de derde fase wordt aggregatie zelf waargenomen. Dat wil zeggen, het aantal uniforme cellen in situ neemt toe, ze vormen een complexe structuur van verschillende lagen. Dit systeem zorgt voor een losse plug. Nog niet compact genoeg om het probleem volledig op te lossen.

Bij elke, zelfs onbeduidende fysieke impact, wordt de ‘plug’ eraf getrokken en keert de situatie terug naar het beginpunt. Het bloeden begint opnieuw.

• Tromboplastine, een speciale stof die de kurk afsluit. Dan komt het eiwit fibrine om de hoek kijken, wat de structuur nog sterker maakt.
• Uiteindelijk wordt de plug ondoordringbaar. Er vormt zich een droge korst.

Het proces duurt enkele minuten. Het duurt zelden langer. Bij schendingen van de tijdsindicator praten ze vaak over pathologische veranderingen in het lichaam..

Wat de analyse laat zien

De studie van de snelheid en kwaliteit van aggregatie wordt gebruikt om verschillende pathologische processen te diagnosticeren:

• Trombocytopathie. Bij deze aandoening is het aantal gevormde cellen normaal, maar de functionele toestand lijdt. Simpel gezegd, de snelheid en kwaliteit van aggregatie wordt aanzienlijk lager. Coagulopathie wordt waargenomen.

Het is onmogelijk om de aandoening met alleen analyse op te sporen. Er zijn aanvullende tests nodig om de diagnose te verifiëren.

• Trombocytopenie. Omgekeerde staat. Hiermee neemt het aantal gevormde cellen af, maar blijven de functionele indicatoren normaal. Het is relatief eenvoudig om dit pathologische proces op te sporen. Omdat zelfs standaard laboratoriummethoden veranderingen in het aantal gevormde cellen detecteren.

• Trombastenie. Ze is de ziekte van Glanzman. Het ontstaat als gevolg van een chromosomale aandoening. Verwijst naar een relatief zeldzaam pathologisch proces. Het wordt geërfd van ouders op kinderen. Andere generaties in de opgaande lijn zijn ook betrokken.

Als gevolg van de aandoening verliezen bloedplaatjes een speciale receptor, die zich op het membraan bevindt. De buitenste schil van de cel. Het resultaat - gebrek aan gevoeligheid voor fibrine, sommige eiwitten.

Bijgevolg wordt de aggregatie onvolledig en stopt in de derde fase. Over de ontwikkeling van losse kurk.

• Vasculitis. Ontstekingsprocessen die de bloedvaten aantasten. Pathologie gaat gepaard met veranderingen in de slagaders, aders, kleine haarvaten en andere structuren.

Bloedplaatjesaandoeningen worden iets later gevormd. Er is een speciale test nodig om de aandoening op te sporen. Modificatie van standaardanalyse - Aggregatogram.

• Ziekte van Von Willebrand. Complexe erfelijke ziekte. Gaat gepaard met spontane maar intense bloeding zonder duidelijke etiologie.

Blijkbaar is er een combinatie van een disfunctie van bloedplaatjes met een verandering in de synthese van stollingsfactoren. Preciezer kunnen wetenschappers het nog niet zeggen. Het pathologische proces wordt gedetecteerd met een speciale test, bloedtest.

In eenvoudige bewoordingen kun je met behulp van onderzoek aandoeningen aan de kant van bloedplaatjes opsporen: het werk van gevormde cellen en hun structuur.

Dit is slechts een deel van de vondsten. Het is natuurlijk vaak onmogelijk om op basis van analyse alleen over een pathologisch proces te praten. Het is noodzakelijk om met meerdere factoren tegelijk rekening te houden, de resultaten van andere objectieve onderzoeken.

De kwestie van het decoderen valt op de schouders van een hematologiespecialist.

De essentie en methoden van diagnose

De diagnostische methode, het zogenaamde aggregatogram, is gebaseerd op de beoordeling van bloedplaatjesrijk bloed. Tegelijkertijd worden in het laboratorium omstandigheden gecreëerd zodat ze overeenkomen met natuurlijke, zoals in het lichaam.

Deze benadering wordt in vivo genoemd, in tegenstelling tot de statische methode, wanneer bloed wordt onderzocht zonder verwijzing naar de natuurlijke toestand (in vitro).

Het bindweefsel wordt bestudeerd met behulp van speciale reagentia. Afhankelijk van de reactie praten ze over een bepaalde toestand van het lichaam. Omdat het onderzoek in vivo wordt uitgevoerd, zijn de resultaten altijd nauwkeurig..

De integrale indicator is het aantal cellen dat heeft gereageerd. Het wordt geschat als een percentage. Dienovereenkomstig wordt dit aantal gebruikt om het vermogen tot aggregatie van bloedplaatjes te beoordelen.

Met adenosinetrifosfaat (ADP)

De stof wordt in verschillende concentraties gebruikt. Dit is een uiterst gevoelige test. Normaal gesproken, wanneer een kleine hoeveelheid van de verbinding wordt toegevoegd, klonteren de gevormde cellen in twee fasen..

Op de eerste is er een reactie op ADP, op de tweede geven bloedplaatjes hun eigen stoffen af, vergelijkbaar in structuur, en aggregatie vindt plaats "door inertie".

Om afwijkingen te detecteren worden hogere concentraties gebruikt..

• Bij een gemiddelde hoeveelheid adenosinetrifosfaat moeten aanhechtende cellen worden vernietigd. De losse plug is verwijderd. Bij een aanzienlijke gevoeligheid van bloedplaatjes is dit niet het geval en wordt het aggregatieproces versneld.
• Hoge concentraties van de verbinding veroorzaken een omgekeerde stroom van de aandoening. Maar niet bij zieke mensen. Als de aggregatie doorgaat, duidt dit op een duidelijke schending van de reactie van gevormde cellen..

De analyse van bloedplaatjesaggregatie met ADP wordt uitgevoerd om stollingsstoornissen te identificeren, dit is een van de meest informatieve methoden.

Met adrenaline

De reactie met deze stof verloopt volgens het volgende type. Bloedplaatjesmembranen dragen op hun oppervlak speciale receptoren die reageren wanneer ze in contact komen met adrenaline. De verbinding remt een speciale stof - adenylaatcyclase.

Als je niet ingaat op biochemische kenmerken, leidt dit tot een versnelling van de bloedplaatjesaggregatie. Alle afwijkingen duiden op een pathologisch proces..

Dergelijke schendingen worden in de regel genoemd:

• Vasculitis.
• Viskeuze bloedplaatjes syndroom.
• Trombocytopathieën zijn mogelijk.

Tegelijkertijd treedt er een verandering in testresultaten op bij aandoeningen met medicatie. Ontstekingsremmende niet-steroïde oorsprong, orale anticonceptiva en hormonale geneesmiddelen in het algemeen.

Hetzelfde is mogelijk tegen een achtergrond van intense stress. Daarom is het onmogelijk om ondubbelzinnig over het pathologische proces te spreken..

Met arachidonzuur

De test wordt voornamelijk gebruikt bij het nemen van bepaalde medicijnen om de bloedplaatjesfunctie te beoordelen. De genoemde stof behoort tot krachtige activatoren van gevormde cellen. Aggregatie vindt 1,5-2 keer sneller plaats dan normaal. Op voorwaarde dat de patiënt de volgende geneesmiddelen niet gebruikt:

• Antibiotica.
• Diuretica.
• Acetylsalicylzuur en andere plaatjesaggregatieremmers.
• Hormonale medicatie.

Wanneer ze worden ingenomen, is de standaardconcentratie van het reagens niet voldoende. Arachidonzuur wordt in grotere hoeveelheden gebruikt. Het onderzoek gaat dus door totdat er een volledige reactie optreedt..

Enkele afwijkingen van de norm zijn mogelijk. Bijvoorbeeld als het reagens lange tijd aan lucht wordt blootgesteld. Het oxideert erg snel.

Er zijn ook laboratoriumfouten. Daarom wordt het aanbevolen om bij het systematisch innemen van medicijnen de test meerdere keren uit te voeren. Met pauzes van anderhalve week.

Met ristocetin

De techniek wordt gebruikt om te bestuderen hoe de von Willebrand-factor zich gedraagt. Dit is een speciale stof die verantwoordelijk is voor de tweede fase van stolling, de hechting van bloedplaatjes. Als het niet genoeg is, beginnen abnormale afwijkingen..

Een bloedtest met ristocetine wordt gebruikt om twee pathologieën te diagnosticeren:

• Ziekte van Von Willebrand. Gelijknamig ziekteproces.
• De pathologie van Bernard-Soulier. Veranderingen in de vorm en functie van bloedplaatjes.

Ze lijken erg op elkaar, daarom kennen ze een speciale test toe..

Vers bloedplasma wordt aan de reactantsamenstelling toegevoegd. Tegen de achtergrond van de eerste aandoening keert de aggregatie terug naar normaal. Bij de tweede overtreding blijft alles zoals het is. Aggregatie begint nooit.

Met collageen

De test is nogal traag. Het duurt ongeveer 5-10 minuten voordat de reactie begint. Alle afwijkingen duiden op een overtreding in de adhesiefase. Dienovereenkomstig wordt de behandeling voorgeschreven.

Een bloedplaatjes-collageenaggregatietest wordt gebruikt om vasculitis en viskeus bloedplaatjes syndroom te detecteren. Het is ook mogelijk om te onderzoeken om schendingen bij hypertensie, atherosclerose te bevestigen.

Aggregatietarieven

Adequate waarden worden gemeten in procenten.

De aggregatiesnelheid van bloedplaatjes is bij benadering. Afwijkingen en fouten zijn mogelijk. Er worden kortingen gegeven op gezondheidsproblemen, medicijnen, huidige behandelingen.

Oorzaken van hyperaggregatie

Er is een belangrijk punt om in gedachten te houden als we het over factoren hebben. Alle onderstaande diagnoses zijn tegelijkertijd mogelijke bevindingen van het onderzoek. De bovenstaande lijst is onvolledig.

Hypragregatie is een aandoening waarbij de snelheid van klontering van bloedplaatjes toeneemt. Waarom gebeurt dit.

Hypercoagulable syndroom

Beschouwd als een aangeboren afwijking. Het gaat gepaard met een overdreven reactie op interne stollingsfactoren. De afwijking is duidelijk zichtbaar op de collageentestresultaten.

De behandeling wordt uitgevoerd onder toezicht van een hematoloog. Antiplatelet-middelen van de acetylsalicylzuurgroep worden voorgeschreven. Korte les.

Als de overtreding aanhoudend is, worden veiligere medicijnen gebruikt. Bijvoorbeeld, Ticlopidine, Clopidogrel langdurig regime.

De vraag is moeilijk en de dokter beslist.

Verminderde gevoeligheid voor aspirine

En een derivaat van acetylsalicylzuur. Het komt vrij zelden voor dat de patiënt het probleem niet opmerkt. De verandering wordt gedetecteerd tijdens behandeling met medicijnen op basis van deze stof.

Resistentie is in de regel secundair en komt voor tegen de achtergrond van andere ziekten. Of het nu gaat om het viskeuze bloedplaatjessyndroom of andere aandoeningen.

Behandeling. Ze worden uitgevoerd met plaatjesaggregatieremmers. Geneesmiddelen zonder aspirine voorschrijven.

Aangeboren afwijkingen

Erfelijke aandoeningen. Bijvoorbeeld sommige vormen van trombocytopathie. Deze aandoeningen zijn moeilijk te behandelen. Complexe therapie is nodig. Selectie wordt uitgevoerd in een ziekenhuis.

Patiënten kunnen in de regel niet volledig herstellen, omdat er sprake is van een erfelijke aandoening. Dat wil zeggen, een overtreding in het fundament van het lichaam.

Behandeling met geneesmiddelen

Drugs van verschillende groepen. Ontstekingsremmende niet-steroïde oorsprong, antibiotica, hormonale anticonceptiva, glucocorticoïde geneesmiddelen, diuretica.

Dit is maar een klein deel. Gewoonlijk worden veranderingen in adhesie en aggregatie direct in de annotatie aangegeven als bijwerkingen.

De behandeling is eenvoudig. Het bestaat uit het annuleren van het huidige therapieregime. Andere medicijnen voorschrijven. Degenen die de snelheid en kwaliteit van de stolling niet zo intens zullen beïnvloeden.

Hyperaggregatie van bloedplaatjes is een gevaarlijk pathologisch proces, omdat er een grote kans is op snelle stolling en de vorming van speciale bloedstolsels (trombi).

Ze kunnen bloedvaten blokkeren, necrose veroorzaken of overlijden door complicaties. Je moet geen grapjes maken met een pathologische verandering. Je moet naar een dokter.

Lees meer over de soorten trombose, behandelmethoden en complicaties in dit artikel..

Oorzaken van hypoaggregatie

Een van de boosdoeners zijn de volgende opties.

Trombocytopathie

Het ontwikkelt zich als een primair of secundair pathologisch proces. Het gaat gepaard met een afname van de functionaliteit van de gevormde cellen. Dit is een nogal complexe ziekte in termen van therapie..

Behandeling. Er worden shockdoses glucocorticoïden voorgeschreven. Dit heeft vaak zijn eigen effecten. Geneesmiddelen zoals prednisolon en dexamethason zijn geïndiceerd als eerstelijnsgeneesmiddelen..

Ze worden gebruikt in korte cursussen om geen verslechtering of bijwerkingen te veroorzaken. Conditiebewaking is verplicht. Regelmatige screening wordt getoond. Voor deze doeleinden worden wekelijks herhaalde bloedonderzoeken voorgeschreven. Plus of min.

Trombocytopenie

Het komt voor tegen de achtergrond van genetische, erfelijke veranderingen. Het pathologische proces is moeilijk te behandelen. In de beginfase van de therapie worden glucocorticoïden voorgeschreven.

In de helft van de klinische gevallen kan een stabiele remissie worden bereikt door de milt te verwijderen.

Atrombia

Bij dit pathologische proces gaan de functies van de membraanreceptor voor speciale stollingsfactoren verloren. Het resultaat is het onvermogen van de gevormde cel om te reageren op externe prikkels. Dienovereenkomstig is de aandoening moeilijk te corrigeren. Dit is een erfelijke afwijking.

Behandeling. Speciale medicijnen. Glucocorticoïden worden meestal voorgeschreven. Ook spelen vitamine- en mineralencomplexen een grote rol. Maar alleen als ondersteuning, niet als hoofdtherapie.

Trombastenie

Over het algemeen is het proces vergelijkbaar met het vorige. Er is een storing van de membraanreceptor, zijn werk. Vaak is het helemaal afwezig, daarom reageert het niet op fibrinogeen.

Overtredingen worden zelfs in het stadium van verkleving waargenomen, de aandoening is moeilijk. Er treedt gevaarlijke bloeding op.

De behandeling is identiek. Bovendien worden hemostatische medicijnen gebruikt.

Erfelijke pathologische processen

Bijvoorbeeld de ziekte van von Willebrand, Bernard-Soulier, Wiskott-Aldrich. Ze verschillen in hun klinische beloop. In het eerste geval gaat het vermogen om te hechten verloren, in het tweede en derde geval wordt de normale vorm en structuur van bloedplaatjes verstoord, wat een probleem wordt, de oorzaak van hypoaggregatie.

Een effectieve behandeling is niet mogelijk. Hemostatische medicijnen worden voorgeschreven. Bij deze ziekten is een voorzichtige levensstijl aangewezen. Minder fysieke inspanning om geen letsel, schade en bloeding te veroorzaken.

Diabetes mellitus en endocriene ziekten

Ze veroorzaken een schending van de stolling, omdat de hele hormonale achtergrond lijdt. De therapie hangt af van de specifieke diagnose.

Sepsis

Acuut gegeneraliseerd pathologisch proces. Het gaat gepaard met weefselontsteking. De behandeling bestaat uit bolusdoses antibiotica.

Als een toename van de indicator trombose belooft, is een afname van de bloedplaatjesaggregatie beladen met bloeding. Dit is niet minder gevaarlijk fenomeen..

Aanvullende onderzoeken

Activiteiten helpen om de juiste diagnose te stellen. Mogelijke opties zijn:

• Mondelinge ondervraging van een gespecialiseerde hematoloog. Betrek op verzoek externe artsen.
• Levensgeschiedenis verzamelen. Gewoonten, aangeboren en verworven aandoeningen en andere belangrijke punten.
• Echografie van het spijsverteringskanaal.
• Duidelijke röntgenfoto van de borst.
• Geneticus consult.
• Bloedonderzoek: algemeen, biochemisch, hormoon en coagulogram. Om alle mogelijke afwijkingen op te sporen.
• Geavanceerde glucosetolerantietest. Suikercurve. Helpt bij het identificeren van diabetes.
• Meting van de bloeddruk. Inclusief eventuele dagelijkse monitoring.

Aggregatie is het proces waarbij bloedplaatjes worden verzameld om de resulterende wond verder te sluiten. Dit is een belangrijk fysiologisch fenomeen. Een speciale analyse helpt om alle mogelijke afwijkingen te identificeren en een tijdige behandeling te starten.

Bloedplaatjesaggregatie: wat is het

Bloedplaatjes zijn de kleinste cellen in het bloed. Het hangt van hen af ​​of het bloed stolt. Ze nemen ook deel aan de voeding van de vaatwanden..

Bij een snee bijvoorbeeld voelt iemand het direct. Maar ongeacht de sensaties gebeurt er ook iets anders: bloedplaatjes dringen snel de bloedvaten in de wond binnen en plakken hier soepel aan elkaar. Kortom, aggregatie vindt plaats, in eenvoudige bewoordingen: bloed begint te stollen.

Vervolgens wordt het gevormde stolsel aangevuld met nog meer cellen, waaronder alleen andere bloedplaatjes. Als gevolg hiervan groeit het bloedstolsel en wordt het dan groot genoeg om de schade in de vaatwanden te verstoppen, waarna het bloed er niet meer uit stroomt. Een te hoog bloedstolsel is net zo erg als te laag: het is beladen met hartaanvallen en beroertes.

Vandaar de conclusie: een afwijking begint een beetje, het is noodzakelijk om snel te worden onderzocht en de behandeling te starten onder strikt toezicht van een arts.

In het artikel zullen we de aggregatie van bloedplaatjes uitzoeken: wat het is, welke ziekten geassocieerd zijn met dit proces en hoe ze te behandelen.

Wat is aggregatie?

Bij een persoon die niet ziek is, dient aggregatie ter bescherming: bloeding als gevolg van een onbedoelde snee stopt als gevolg van het optreden van een bloedstolsel. Soms is dit schadelijk en zelfs gevaarlijk: er kunnen bloedstolsels ontstaan ​​in de vaten van vitale organen. En dit is al beladen met gevaarlijke pathologieën als een hartaanval en beroerte..

Maar als er te weinig bloedplaatjes worden geproduceerd, kan dit gemakkelijk ernstig bloedverlies veroorzaken. En als het vaak gebeurt, is het lichaam uitgeput en treedt ook bloedarmoede op, dat wil zeggen bloedarmoede.

Statistieken tonen aan dat sterfte door trombose 0,004% van de wereldbevolking per jaar bedraagt.

Notitie! Preventie van deze pathologie is onmogelijk zonder te controleren hoeveel bloedplaatjes er in het bloed zitten en hoe actief ze zijn..

Indicaties voor onderzoek zijn volgens artsen:

• grote neiging tot bloeden - baarmoeder, nasaal;
• blauwe plekken veroorzaakt door zelfs de kleinste kneuzingen;
• zwakke aanscherping van wonden;
• neiging tot zwelling van de ledematen.

Aggregatie, het is een onafhankelijke stop van bloeden door het lichaam

Hoe werkt het?

Het vat wordt in verschillende fasen verzegeld:

• de beschadigde vaatkrampen, waardoor het bloedverlies enigszins verzwakt;
• hechting begint - bloedplaatjes snellen naar de beschadigde plaats, waardoor de uitstroom van bloed uit het vat verder wordt verminderd, omdat ze het beschadigde deel van de wand vervangen;
• Bloedplaatjes hopen zich allemaal op en daaruit worden conglomeraten gevormd. Dit is hoe de aggregatie eruit ziet, waarmee een trombus begint te vormen;
• het aggregatieproces vormt een plug van bloedplaatjes, in de volksmond een litteken, een korst genoemd. Ze houdt zich nog steeds zwak vast en daarom moet er voorzichtig mee worden omgegaan, waarbij mechanische spanning moet worden vermeden, om nieuwe bloeding te voorkomen;
• tromboplastine van fibrinefilamenten maakt de kurk dichter en sterker, knijpt erin, en dan houdt de korst beter vast en stopt het bloedverlies volledig.

Bloeden stoppen houdt niet op met aggregatie, maar dit is een van de zeer belangrijke fasen. Deze medaille heeft echter een andere kant. Als de aggregatie te hoog is, doet de aan- of afwezigheid van schade aan de bloedvaten er niet toe: bloedplaatjes blijven sowieso aan elkaar plakken, waardoor bloedstolsels ontstaan. Deze stolsels beginnen met het bloed te bewegen, waardoor het niet meer kan circuleren. Al snel raken de bloedvaten verstopt en wordt de orgaanvoeding verstoord..

Belangrijk! Zelfs de kleinste, onbeduidende spontane reactie van deze soort kan zeer belangrijke slagaders volledig verstoppen, wat soms tot de dood leidt..

Wat is de norm?

Normaal gesproken is de menselijke aggregatie 25-75%. Dat wil zeggen, in zijn lichaam wordt bloed geproduceerd "zoals het hoort", en elk weefsel krijgt zijn eigen snelheid van ijzer en zuurstof.

De concentratie van bloedplaatjes bij een gezond persoon wordt gehouden in de buurt van 200-400 cellen x 109 per microliter. En door het bloed te onderzoeken met een stopwatch, kijken ze hoe lang het duurt om grote bloedplaatjesaggregaten te vormen. Bij gezond bloed duurt dit proces 10-60 seconden..

Wanneer moet u de tests doen??

Voor analyse zijn de indicaties als volgt:

• bloedstolling te snel;
• bloedstolsels die zich te gemakkelijk vormen;
• trombocytopenie;
• trombofilie;
• constant bloeden - elk;
• abnormaal frequente zwelling;
• bloedend tandvlees;
• tijdrovende wondgenezing;
• langdurig gebruik van acetylsalicylzuur en producten die het bevatten;
• voortplantingsplanning;
• complicaties bij het dragen van een baby onder het hart;
• het begin van het baren van een kind;
• ziekten van von Willebrand, Glanzmann, Bernard-Soulier;
• ischemie van het hart;
• geblokkeerde bloedcirculatie in het hersengebied;
• spataderen;
• het nemen van plaatjesaggregatieremmers;
• auto-immuunziekten;
• voorbereiding op de operatie;
• onvruchtbaarheid, mislukte conceptie;
• mislukte zwangerschappen als gevolg van kunstmatige inseminatie;
• stilstand van de ontwikkeling van de foetus;
• hormonale anticonceptiva gebruiken;
• Glanzman-trombasthenie.

Video - Wat is trombocytopenie?

Het is ook niet overbodig om uw initiatief te tonen bij het afnemen van tests voor bloedplaatjesactiviteit..

Analyses

Een bloedtest kan detecteren:

• pathologie van het hematopoietische systeem;
• aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.

Er wordt ook een analyse gemaakt om het beloop van veel aandoeningen te volgen, en indien nodig verandertherapie..

De analyse wordt uitgevoerd in een speciaal laboratorium. Voorlopig bloed wordt afgenomen uit de ader van de patiënt.

Het is geweldig als de patiënt ter voorbereiding:

• van één tot drie dagen zit op een dieet dat is opgesteld door een arts;
• acht uur voor het doneren van bloed, weigert olieachtig, van medicijnen, inclusief uitwendig gebruik;
• neemt geen immunostimulerende en verkwikkende producten, alcohol, knoflook per dag voor het doneren van bloed, rookt geen sigaretten en andere tabaksproducten.

Voor de juiste analyse moet de patiënt alle bovenstaande aanbevelingen opvolgen. Anders komen stoffen die veranderen en daarom de resultaten bederven, in het bloed..

Tegelijkertijd wordt er 's ochtends bloed afgenomen. Het enige dat de patiënt daarvoor kan consumeren, is zuiver water zonder gas.

Bij het nemen van bloed worden er inductoren aan toegevoegd - stoffen die lijken op natuurlijke cellen die helpen bij het creëren van bloedstolsels. Hier worden gebruikt:

• ADP;
• ristozymin;
• adrenaline;
• arachidonzuur;
• collageen;
• serotonine.

Aggregatie wordt bepaald door lichtgolven door het bloedplasma te laten gaan voor en na het vouwen. Ze kijken ook naar verschillende golfparameters:

• karakter;
• vorm;
• snelheid.

Notitie! In geval van ontsteking is het afnemen van bloed gecontra-indiceerd.

Naast andere factoren worden de resultaten beïnvloed door welke inductor werd gebruikt, evenals de hoeveelheid..

Aggregatietypen

Er zijn verschillende soorten bloedplaatjesaggregatie.

Hoe de resultaten te begrijpen?

Een analyse met behulp van drie conventionele inductoren en het toevoegen van nieuwe, indien nodig, wordt uitgevoerd als de ene stollingsfactor de overhand heeft op de andere. Voor diagnostiek is de gedetecteerde veranderde snelheid met één inductor in afwezigheid van beweging met anderen belangrijk. En de resultaten worden beoordeeld door een specialist.

Dit zijn de factoren die een daling van de aggregatie kunnen veroorzaken:

• het succes van de behandeling van plaatjesaggregatieremmers;
• trombocytopathie.

Wat trombocytopathie kan doen?

Dit type ziekte kan worden overgeërfd van ouders of worden verkregen nadat ze bepaalde ziekten hebben gehad. Volgens statistieken heeft elke tiende persoon dit. Gemeenschappelijk bij dergelijke ziekten is de aanwezigheid van een verband met het vermogen van bloedplaatjes om bepaalde stoffen te accumuleren..

Hierdoor stopt het bloed niet en ontstaan ​​er geen bloedstolsels. Dit is beladen met het feit dat vanaf de kleinste kras ernstige uitwendige bloedingen kunnen openen en van een blauwe plek - inwendig.

Dit is al merkbaar bij een kind: dergelijke kinderen bloeden vaak tandvlees, bloeden uit de neus, kneuzingen verschijnen op het lichaam vanaf de geringste klap, en zodra het kind iets met zijn knie of elleboog raakt, zwelt deze plek op. Tienermeisjes die aan deze pathologie lijden, hebben langdurige menstruaties en er gaat veel bloed tijdens hen weg. Als gevolg hiervan ontwikkelt zich bloedarmoede..

Belangrijk! Dit alles kan pas verschijnen als een persoon ziek wordt van een infectie veroorzaakt door micro-organismen, bepaalde medicijnen begint te nemen of bepaalde fysiotherapieprocedures volgt..

Secundaire trombocytopathieën

Symptomatisch, ze zijn ook secundair, trombocytopathieën worden gevormd als gevolg van de volgende pathologieën:

• chronische leukemie;
• multipel myeloom;
• pernicieuze anemie;
• de laatste fase van ontwikkeling van uremie;
• disfunctie van de schildklier.

Als de patiënt tijdens de operatie een te ernstige bloeding heeft, kan de chirurg er zeker van zijn dat hij trombocytopathie heeft.

De aggregatie wordt hoger in de volgende gevallen:

• veel voorkomende vasculaire atherosclerose;
• hypertensie;
• breuk van interne organen;
• trombose van de slagaders in de buikholte;
• beroerte;
• diabetes.

Hyperaggregatie

Wanneer de aggregatie toeneemt, blijkt dat een intenser optreden van bloedstolsels begint. En dit betekent al een vertraging van de bloedsomloop en snelle bloedstolling. Aandoeningen waarbij deze pathologie optreedt:

• diabetes;
• hypertensie;
• kanker van de nieren, maag, bloed;
• atherosclerose;
• trombocytopathie.

Mogelijke gevolgen van hyperaggregatie:

• hartinfarct;
• beroerte;
• veneuze trombose in de benen.

De beste therapie wordt bepaald door de complexiteit van de casus, en het gebrek aan behandeling kan de patiënt gewoon doden.

Behandeling met geneesmiddelen

Bij het begin van de ziekte is het handig om bloedverdunners in te nemen. Aspirine kan bijvoorbeeld van pas komen. Om bloedingen te voorkomen, wordt het omhulde medicijn op een volle maag ingenomen.

Notitie! Medicatie kan de vorming van nieuwe bloedstolsels voorkomen. Maar er moet ook rekening mee worden gehouden dat voor elk medicijn een specialistisch consult vereist is.

Na het uitvoeren van al het nodige onderzoek, kan hij voorschrijven:

• anticoagulantia om het bloed sneller te laten stollen;
• novocaïne en anesthesie;
• vaatverwijders.

Voeding

Ziek, het is handig om eiwitproducten van het menu te verwijderen, meer zuivel- en groentegerechten toe te voegen. De patiënt moet gebruiken:

• zeevruchten;
• groen;
• citrus;
• knoflook;
• zowel groene als rode groenten;
• gember.

Tegelijkertijd is het erg belangrijk om vloeistoffen te drinken: als er te weinig vocht in het lichaam is, vernauwen de bloedvaten zich, waardoor het bloed sterker dikker wordt. Het vereiste minimum aan water voor elke dag is 2-2,5 liter.

Voedingsmiddelen die het lichaam helpen bloed te produceren, mogen helemaal niet worden geconsumeerd. Dit is bijvoorbeeld het volgende:

• boekweit graan;
• Granaat;
• appelbes.

Volksmethoden

Bij de behandeling van hyperaggregatie is een alternatieve behandeling ook toegestaan. Het is waar dat veel medicinale kruiden met afwijkingen in de activiteit van bloedplaatjes helemaal niet kunnen worden gebruikt, dus voordat u een kruid gebruikt, moet u een specialist raadplegen.

Donnik:

• neem een ​​eetlepel van het kruid;
• giet er een glas kokend water over;
• laat het een half uur brouwen;
• verdelen in drie tot vier gelijke aandelen;
• drink een dag;
• voer een dergelijke procedure een maand lang elke dag uit. Herhaal indien nodig.

Pion:

• neem een ​​eetlepel van het kruid;
• giet 250 ml alcohol 70%;
• laat drie weken in het donker staan;
• drink 30 druppels driemaal daags voor de maaltijd gedurende 14 dagen;
• neem een ​​wekelijkse pauze;
• opnieuw twee weken pioenentherapie ondergaan.

Groene thee:

• neem een ​​theelepel. gemberwortel, dezelfde hoeveelheid groene thee;
• giet een halve liter kokend water;
• kneed de kaneel op de punt van een mes;
• ontvangen zou een kwartier moeten staan;
• smaakstof is acceptabel - citroen;
• drink een dag.

Oranje. Drink elke dag 100 ml versgeperst sap. Het is toegestaan ​​om pompoenpitten in gelijke verhoudingen toe te voegen.

Hypoaggregatie

Hoe gevaarlijk is een te hoge aggregatie van bloedplaatjes, zo gevaarlijk en te laag. Door hypoaggregatie stolt het bloed veel erger. Daarom wordt bloed niet dikker in de wonden, en ze genezen niet. Als gevolg hiervan stroomt er veel bloed vanaf de kleinste kras..

Deze pathologie kan, net als het tegenovergestelde, worden verkregen van voorouders of kan worden verworven tijdens het levensproces. Een andere overeenkomst is dat infecties, fysiotherapie, sommige medicijnen het ook kunnen doen ontwaken..

Elke tiende persoon op aarde is er ziek van.

Dit zijn de ziekten waarbij hypoaggregatie kan optreden:

• uremie;
• chronische leukemie;
• Bloedarmoede.

Video - Problemen met bloedstolling

Voeding

Een persoon die wil terugkeren naar het normale aantal bloedplaatjes, moet goed eten. Hij moet gebruiken wat de hematopoëtische organen helpt om hun functies uit te voeren:

• boekweit;
• vis;
• rood vlees gekookt op enigerlei wijze;
• runderlever;
• kaas;
• eieren;
• groen;
• salades, waaronder wortelen, brandnetels, bieten, paprika's;
• Granaat;
• bananen;
• Berg as;
• rozenbottelsap.

Er zijn ook producten die schadelijk zijn voor de bloedvorming:

• gember;
• sinaasappelen, citroenen, mandarijnen en andere citrusvruchten;
• knoflook.

Traditionele therapie

Als de pathologie wordt gestart, moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen. In dit geval wordt hij voorgeschreven:

• aminocapronzuuroplossing 5% intraveneus;
• natriumadenosinetrifosfaat intramusculair / subcutaan;
• "Emosint";
• "Ditsynon";
• tranexaminezuur.
• bloedplaatjestransfusie - voor ernstige bloedingen.

Patiënten krijgen geen bloedverdunnende medicijnen voorgeschreven:

• Troxevasin;
• "Aspirine";
• "Paracetamol";
• Ibuprofen;
• "Euphyllin";
• antidepressiva.

Traditionele therapie

Alternatieve therapie wordt als hulptherapie gebruikt, aangezien kruiden alleen duidelijk niet voldoende zijn om het aantal bloedplaatjes te verhogen..

Brandnetel:

• neem een ​​eetlepel gehakte brandnetel;
• giet een glas kokend water;
• kook gedurende 10 minuten op laag vuur;
• stam en filter;
• elke keer voor de maaltijd innemen;
• ga 30 dagen door.

Bietensap:

• maal rauwe bieten;
• kneed daar een eetlepel suiker;
• vasthouden tot de ochtend;
• pers 's ochtends sap uit, dat voor het ontbijt moet worden gedronken;
• herhaal voor een paar weken.

Sesamolie. Drank voor therapeutische en profylactische doeleinden drie of vier keer per dag op een volle maag.

Bij het dragen van een baby

Hier is het nodig om de aggregatie te beheersen omdat sterke afwijkingen schadelijk zijn voor de moeder en haar ongeboren kind. Er zijn enkele fouten in de indicatoren. Soms treedt bijvoorbeeld een lichte toename van de aggregatie op als gevolg van de ontwikkeling van de placenta..

Maar hyperaggregatie is al gevaarlijk: miskraam / spontane abortus is niet uitgesloten. Hier zijn de belangrijkste redenen hiervoor:

• toxicose, resulterend in een gebrek aan vocht in het lichaam;
• vochttekort veroorzaakt door braken, frequente stoelgang, te weinig vochtinname;
• pathologieën die hyperagregatie veroorzaken.

Als de stolling te sterk is, is het handig om van dieet te veranderen. Hier is voedsel nodig om het bloed te verdunnen. Bijvoorbeeld:

• lijnzaad, olijfolie;
• ui;
• tomatensap.

Voedingsmiddelen met magnesium zijn ook vereist:

• eieren;
• melk;
• peulvruchten;
• havermout;
• boekweit;
• yachka.

In het geval van falen van het dieet, schrijft de arts medicijnen voor.

Bij kleine afwijkingen in aggregatie bestaat de kans dat de werking van het hart en de bloedvaten weer normaal wordt met de juiste voeding: voedingsmiddelen die een bron van magnesium zijn, zijn nuttig. Als er geen verbetering is, schrijft de specialist medicijnen voor.

Notitie! Hypoaggregatie kan leiden tot baarmoederbloeding tijdens en na de bevalling.

Hypoaggregatie kan de volgende redenen hebben:

• diuretica, antibacteriële middelen;
• zowel auto-immuunziekten als endocriene pathologieën;
• allergie;
• ernstige toxicose;
• slecht menu;
• gebrek aan vitamine B12 en ascorbinezuur.

Om de bloedproductie te verbeteren, is een zwangere vrouw met hypoaggregatie nuttig voedsel met vitamine B en ascorbinezuur:

• zwarte bes;
• appels;
• Paprika;
• kool;
• citrus;
• rozenbotteltinctuur.

Trouwens. De arts zal medicijnen voorschrijven die goed zijn voor de bloedproductie, maar onschadelijk zijn voor de foetus.

Bij het plannen van de voortzetting van het geslacht is het ook buitengewoon belangrijk om een ​​analyse voor aggregatie door te geven. De indicaties voor analyse zijn:

• onvruchtbaarheidstherapie;
• frequente zwangerschappen met miskramen;
• zwangerschap plannen;
• anticonceptie gebruiken.

Als de ziekte op tijd wordt ontdekt, zal de arts therapie voorschrijven en wordt de kans op complicaties geminimaliseerd..

In de kindertijd

Hoewel hyperaggregatie meestal vaker voorkomt bij volwassenen, worden vertegenwoordigers van de jongere generatie er tegenwoordig steeds meer ziek van..

Het kan worden overgeërfd van ouders of door uzelf worden "opgehaald". Bovendien kunnen kinderen hyperaggregatie krijgen op dezelfde manier als volwassenen. Hier zijn de belangrijkste redenen:

• aandoeningen van het bloed, hart en bloedvaten;
• operaties;
• pathologieën veroorzaakt door virussen en infecties.

Belangrijk! Tot de leeftijd van één jaar kunnen de redenen liggen in een gebrek aan vocht / bloedarmoede. Bij adolescenten - bij stress, evenals bij onjuiste ontwikkeling.

Symptomen van een gebrek aan aggregatie bij kinderen zijn ook blauwe plekken en neusbloedingen. Bij adolescente meisjes kan dit zich uiten in langdurige perioden met ernstig bloedverlies. Op de huid van alle zieke kinderen kun je puntuitslag opmerken. Een op de vijf heeft bloedend tandvlees.

Tijdens de therapie ontdekken ze allereerst wat de afwijking van de aggregatie veroorzaakte. Soms is een simpele aanpassing van de voeding en het drinkregime voldoende. Soms is deze pathologie een secundaire ziekte, en de primaire is iets anders dat eerst moet worden genezen..

Indien nodig zal de hematoloog de patiënt aanvullend onderzoeken en medicijnen voorschrijven op basis van zijn leeftijd en de ernst van de pathologie.

Ziektepreventie

Het resultaat van een ernstige afwijking van de aggregatie kan grote problemen met het lichaam zijn, en daarom moet u routinematig worden onderzocht en alle noodzakelijke tests uitvoeren. Dit is vooral belangrijk voor mensen die risico lopen. Als zelfs de kleinste afwijkingen worden gevonden, is het noodzakelijk om de behandeling te starten en wijzigingen bij te houden..

Als er sprake is van een afwijking in de aggregatie, zal preventie ook nuttig zijn, die, hoewel het de risico's op ernstige complicaties niet tot nul reduceert, ze vele malen zal verminderen. De hoeveelheid water die je drinkt is hier ook belangrijk: de patiënt zou ongeveer een paar liter per dag moeten consumeren. Het is ook belangrijk dat u zich houdt aan het dieet dat aan u persoonlijk is toegewezen. U moet fractioneel eten: kleine porties ongeveer vijf keer per dag. Grote hoeveelheden calorieën per maaltijd moeten worden vermeden. Het is ook nuttig om stressvolle situaties te vermijden en regelmatig wandelingen in de frisse lucht te maken..

Resultaat

Bij de diagnose is het belangrijk om het proces van bloedplaatjesaggregatie te onderzoeken: dit zal de ontwikkeling van andere ernstige pathologieën bepalen. Het is dus noodzakelijk om van tijd tot tijd bloedonderzoeken te doen. Als de diagnostiek op tijd wordt uitgevoerd, is het mogelijk om de nodige therapie voor te schrijven en complicaties bijna volledig te voorkomen. Dit is vooral belangrijk voor baby's en zwangere vrouwen. Als bloedplaatjes niet goed werken, zijn problemen met de voortplanting niet uitgesloten..